海外网12月11日电据《华盛顿邮报》报道，美国食品药品监督管理局（FDA）新冠疫苗小组建议批准辉瑞的新冠疫苗。

当地时间10日，美国食品药品监督管理局（FDA）新冠疫苗小组以17票赞成，4票反对，1票弃权的结果，认定16岁及以上的成年人使用辉瑞/BioNTech新冠疫苗的益处大于已知的风险，FDA新冠疫苗小组建议批准辉瑞的新冠疫苗。

FDA局长哈恩当天早些时候接受媒体采访时表示，管理局将在专家组提出建议后，迅速决策。《纽约时报》援引熟悉该机构计划的人士消息称，预计FDA将在本周六（12日）通过紧急使用授权。（海外网 张敏）

本文系版权作品，未经授权严禁转载。海外视野，中国立场，浏览人民日报海外版官网——海外网www.haiwainet.cn或“海客”客户端，领先一步获取权威资讯。